The invention relates to compounds of the formula (I), wherein A is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain having a chain length of 4 to 6 carbon atoms, the hydrocarbon chain being unsubstituted or substituted by 1,2 or 3 methyl groups R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C3alkyl and fluorinated C1-C3alkyl R2 is hydrogen, halogen, cyano, C1-C3alkyl, C1-C3alkoxy, fluorinated C1-C3alkyl or fluorinated C1-C3alkoxy R3 is selected from the group consisting of branched C4-C6alkyl and C3-C6cycloalkyl, and R4 is C1-C6alkyl, C3-C6cycloalkyl, fluorinated C1-C3alkyl and fluorinated C3-C6cycloalkyl, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula (I) and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D3receptor antagonists or dopamine D3agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula (I) to a subject in need thereof. EMBED ISISServerИзобретение раскрывает соединения формулы (I) EMBED ISISServer , (I) в которой А представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводную цепь с длиной цепи от 4 до 6 атомов углерода, причем углеводная цепь не замещена или замещена 1, 2 или 3 метильными группами R1 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С3алкила и фторированного С1-С3-алкила R2 представляет собой водород, галоген, цианогруппу, С1-С3алкил, С1-С3алкоксигруппу, фторированный С1-С3алкил или фторированную С1-С3алкоксигруппу R3 вибран из группы, що состоящей из разветвленного С4-С6-алкила и С3-С6циклоалкила, и R4 представляет собой С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, фторированный С1-С3алкил и фторированный С3-С6циклоалкил, физиологически приемлемые соли указанных соединений и их N-оксиды фармацевтические ко
