ANANDAN PALANI,PAUL, E. CARRINGTON,QIAOLIN DENG,RAVI NARGUND,THOMAS JOSEPH TUCKER,CHENGWEI WU,ELISABETTA BIANCHI,ANTONELLO PESSI,FEDERICA ORVIETO
申请号：
DO2017000102
公开号：
DOP2017000102A
申请日:
2017.04.24
申请国别(地区):
DO
年份:
2017
代理人:
摘要：
Glucagon Peptide analogues are described.That have been modified to be resistant to cleavage and inactivation by dipeptidilpeptidasa IV (dpp-iv) and to increase the half-life in vivo Peptide Analogue while allowing the Analogue Peptide agonist activity is a relatively Balanced Receiver Glucagon like peptide 1 (glp-1) and in the Glucagon Receptor (GCG)And the use of these coagonistas glp-1 receptor / Receiver GCG for the treatment of Metabolic Disorders such as diabetes, hesteatosis nonalcoholic hepatic (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (Nash) and obesity. Fig. 1Se describen análogos peptídicos de glucagón, que se han modificado para que sean resistentes a la escisión e inactivación por dipeptidilpeptidasa IV (DPP-IV) y para incrementar la semivida in vivo del análogo peptídico mientras que permite que el análogo peptídico tenga una actividad agonista relativamente equilibrada en el receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y en el receptor de glucagón (GCG), y al uso de dichos coagonistas de receptor de GLP-1/receptor de GCG para el tratamiento de trastornos metabólicos tales como diabetes, hesteatosis hepática no alcohólica (NAFLD), esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y obesidad. FIG. 1
