THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK
发明人:
BRESLOW, Ronald,MARKS, Paul, A.
申请号：
USUS2012/000459
公开号：
WO2013/052110A1
申请日:
2012.10.03
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The compounds of the present invention are HDAC6 selective inhibitors which are identified on the basis of accumulation of acetylated tubulin without accumulation of acetylated histones. Histone deacetylase or "HDAC" refers to enzymes capable of cleaving an acetyl group (-C(=0)CH3) from proteins, including histone and microtubulins. Compositions comprising the molecules and methods for their use to inhibit the activity of histone deacetylase, including for treatment, are also disclosed.Les composés de la présente invention sont des inhibiteurs sélectifs de HDAC6 qui sont identifiés sur la base de laccumulation de tubuline acétylée sans accumulation dhistones acétylées. Lhistone-déacétylase ou « HDAC » fait référence à des enzymes aptes à cliver un groupe acétyle (‑C(=0)CH3) à partir de protéines, comprenant une histone et des microtubulines. Linvention concerne également des compositions comportant les molécules et des procédés pour leur utilisation pour inhiber lactivité de lhistone-déacétylase, y compris pour le traitement.
