The invention provides a method for effecting simultaneous contraception and hormone replacement therapy in a female mammal comprising administering to said mammal a pharmaceutical formulation comprising particles of 17-²-estradiol and cholesterol in about a 1:1 molar ratio, and particles of progesterone； wherein the weight ratio of 17-²-estradiol to progesterone is about 1:40.Den foreliggende oppfinnelsen tilveiebringer langsom frigivelse estradiol-progesteronformuleringer som kan brukes enten i prevensjons- eller hormonerstatningsterapier. Formuleringene omfatter formede partikler av estradiol som er i hemikrystallinsk form som utviser spesielt lave oppløsningsrater. De formede partiklene omfatter estradiol sammensatt i et 1:1 molforhold med kolesterol, og administieres i kombinasjon med progesteron. De langsomme frigivelsesformuleringene av den foreliggende oppfinnelsen frembyr de tosidige fordelene av en lavdoserings-estradiolformulering med et avfrekvensadministreringsregime. Formuleringene kan administreres parenteralt en gang i måneden eller sjeldnere.
