Provided are a crystal form A, a crystal form B, and a crystal form C of bemaciclib as represented by formula (I), wherein the XRPD spectrum of the crystal form A has diffraction peaks at 2θ values of 4.62, 11.20, 13.10, 13.68, 15.62, 17.98, 18.86, 22.86, 26.26, and 29.98 the XRPD spectrum of the crystal form B has diffraction peaks at 2θ values of 5.98, 6.74, 11.88, 12.75, 13.84, 15.28, 18.40, 20.90, 25.00, 26.02, 27.00, and 28.20 the XRPD spectrum of the crystal form C has diffraction peaks at 2θ values of 8.78, 10.92, 12.78, 16.04, 18.52, 23.28, 26.48, 28.96, and 29.98, and wherein the 2θ values have an error range of ±0.2. The crystal form A, crystal form B, and crystal form C of the bemaciclib have better stability compared to a bemaciclib crystal form I of the prior art, and can thus facilitate pharmaceutical product processing and application in a pharmaceutical composition.Linvention concerne une forme cristalline A, une forme cristalline B et une forme cristalline C de bemaciclib, tel que représenté par la formule (I), le spectre XRPD de la forme cristalline A présentant des pics de diffraction à des valeurs 2θ de 4,62, 11,20, 13,10, 13,68, 15,62, 17,98, 18,86, 22,86, 26,26 et 29,98 le spectre XRPD de la forme cristalline B présentant des pics de diffraction à des valeurs 2θ de 5,98, 6,74, 11,88, 12,75, 13,84, 15,28, 18,40, 20,90, 25,00, 26,02, 27,00 et 28,20 le spectre XRPD de la forme cristalline C présentant des pics de diffraction à des valeurs 2θ de 8,78, 10,92, 12,78, 16,04, 18,52, 23,28, 26,48, 28,96 et 29,98 et les valeurs 2θ présentant une plage derreur de ± 0,2. La forme cristalline A, la forme cristalline B et la forme cristalline C du bemaciclib ont une meilleure stabilité par rapport à une forme cristalline I de bemaciclib de létat de la technique et peuvent ainsi faciliter le traitement et lapplication dun produit pharmaceutique dans une composition pharmaceutique.
