Removal of cancer cells by circulating virus-specific cytotoxic T cells using MHC class I targeting cancer cells containing multifunctional proteins

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专利权人:

ロシュ グリクアート アーゲー

发明人:

クネットゲン， ヘンドリック,シュミットネゲル， マルティナ,クライン， クリスティアン,ウマーニャ， パブロ,クネットゲン, ヘンドリック,シュミットネゲル, マルティナ,クライン, クリスティアン,ウマーニャ, パブロ

申请号：

JP2015544443

公开号：

JP2015537043A

申请日:

2013.11.26

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

As used herein, a multifunctional protein comprising exactly one antigen-presenting domain, exactly one antibody Fc region, and at least one antigen-binding site, wherein the antigen-presenting domain is N to C Α1, α2 and α3 of the extracellular domain of a class I MHC molecule with (i) β2-microglobulin and (ii) a relative frequency of less than 1% in the terminal direction, or (i) a T cell response inducing peptide , (Ii) β2-microglobulin, and (iii) α1, α2, and α3 of the extracellular domain of a class I MHC molecule having a relative frequency of 1% or more, wherein the antigen binding site is a cancer cell surface antigen Multifunctional proteins that bind to are reported. [Selection] Figure 1本明細書において、厳密に一の抗原提示ドメイン、厳密に一の抗体Ｆｃ領域、及び少なくとも一の抗原結合部位を含むことを特徴とする多機能タンパク質であって、抗原提示ドメインは、ＮからＣ末端方向に、（ｉ）β２－ミクログロブリン、及び（ｉｉ）１％未満の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２及びα３、又は（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、（ｉｉ）β２－ミクログロブリン、及び（ｉｉｉ）１％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３を含み、抗原結合部位は、がん細胞表面抗原に結合する、多機能タンパク質が報告される。【選択図】図１

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/