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一种还原响应性药物-药物共轭体的制备方法
专利权人:
西南大学
发明人:
许志刚,侯美丽,高永娥,马晓倩,康跃军
申请号:
CN201710286380.3
公开号:
CN108785683A
申请日:
2017.04.27
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
本发明公开了一种还原响应性药物‑药物共轭体的制备方法,其关键在于:所述方法包含以下步骤:制备含还原响应键的喜树碱中间体(CPT‑SS);制备还原响应性药物‑药物共轭体(GT‑ CPT)或(BT‑ CPT)。本发明兼具小分子前药和纳米药物优势,能有效提高该药物的上载量,解决当前小分子前药递送系统靶向传递以及药物选择性的可控释放问题,推动肿瘤的精确诊断与高效治疗。吉西他滨(药物)和生物素(靶向)分子的引入,可暂时屏蔽药物分子的荧光,通过与癌细胞的特异性结合,导致纳米胶束的解组装,此时,药物分子的荧光可得到还原,药物在刺激响应下释放出药性,实现癌症的精确诊断与治疗相结合的目地。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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