The present invention is in the field of molecules known as “short interfering RNA” with therapeutic use. siRNA has the ability to reduce gene expression in a very specific way (1). These are small sequences of double-stranded RNA that are usually used to modify cell function in the laboratory, and have revolutionized cell biology by enabling molecular manipulations that were previously impossible. It was.本発明は、治療用途を有する「短鎖干渉ＲＮＡ」として公知の分子の分野にある。ｓｉＲＮＡは、極めて特異的な方法で遺伝子発現を低減する能力を有する（１）。これらは、通常実験室で細胞の機能を改変するのに使用される二本鎖ＲＮＡの小さい配列であり、これまで不可能であった分子操作を可能にすることにより細胞生物学に改革をもたらした。
