Atoxic Clostridium difficile toxin proteins were expressed in an endotoxin-free Bacillus system top develop a vaccine to reduce incidence and severity of C. difficile infection (CDI). Immunogens evaluated as potential vaccine candidates are mutated toxin A (encoded by TcdA) and toxin B (TcdB), and a rationally designed chimeric protein containing full-length TcdB protein except that the receptor binding domain is replaced with that of TcdA (designated as cTxAB). A small deletion (97 amino acids) in the transmembrane domain was used to reduce or eliminate toxicity.無毒のＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ毒素タンパク質は、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ感染（ＣＤＩ）の発生および重症度を減少させるワクチンを開発するために、エンドトキシンを含まないＢａｃｉｌｌｕｓ系において発現された。可能性のあるワクチン候補として評価された免疫原は、変異した毒素Ａ（ＴｃｄＡによってコード化された）および毒素Ｂ（ＴｃｄＢ）、並びに受容体結合ドメインがＴｃｄＡの受容体結合ドメインと置換されることを除いて、完全長ＴｃｄＢタンパク質を含む、合理的に設計されたキメラタンパク質である。膜貫通ドメインの小さな欠失（９７のアミノ酸）が毒性を低減または除去するために使用された。【選択図】 図８
