The present invention now provides an exogenous immune receptor that does not require any additional selectable marker gene and / or any additional suicide gene. The present invention now allows for the production of engineered T cells that can be enriched as such, i.e. the engineered T cells bind or interact with any external agent such as, for example, an antibody. Can be selected by removing T cells that express the endogenous alpha beta T cell receptor. Engineered T cells with exogenous immune receptors that can be distinguished from endogenous T cell receptors and can now be eliminated, ie depleted, by selective antibodies that specifically target exogenous immune receptors Is provided.本発明は、ここに、いかなる追加の選択マーカー遺伝子及び/又はいかなる追加の自殺遺伝子も必要としない、外因性免疫受容体を提供する。本発明は、ここに、そのままで濃縮され得る操作されたT細胞の産生を可能とし、すなわち、該操作されたT細胞は、例えば、抗体のようないかなる外部の作用物質との結合又は相互作用も必要とせず、内因性アルファベータT細胞受容体を発現するT細胞を除去することによって選択可能である。内因性T細胞受容体から区別され得、今や外因性免疫受容体を特異的に標的とする選択的抗体によって除去され得る、すなわち、枯渇され得る、外因性免疫受容体を有する操作されたT細胞が提供される。
