The present invention relates to the field of diagnostic measures. Specifically, it relates to a method for diagnosing whether a subject suffering from an acute inflammation and, preferably, systemic inflammtory response syndrome (SIRS), is at increased risk for mortality, said method comprises determining the amount of the biomarker GDF-15 in a sample of said subject and comparing said amount to a reference whereby an increased risk for mortality is to be diagnosed. Moreover, the present invention relates to a method for monitoring the development of acute inflammation in a subject suffering therefrom comprising determining the amount of the biomarker GDF-15 in a first and a second sample of said subject wherein said first sample has been obtained prior to said second sample and comparing the amount of GDF-15 in said first and said second sample wherein an increase in the GDF-15 amount is indicative for a diagnosis of progression of acute inflammation whereas a decrease in the amount of GDF-15 is indicative for the diagnosis of an amelioration of said acute inflammation. Further encompassed are diagnostic devices and kits for carrying out the aforementioned methods.本発明は、診断手段の分野に関する。具体的には本発明は、急性炎症、好ましくは全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）に罹患している対象が死亡のリスクが増大した状態にあるかどうかを診断するための方法であって、対象の試料中のバイオマーカーＧＤＦ－１５の量を測定し、その量を基準量と比較し、それによって死亡のリスクの増大を診断することを含む方法に関する。さらに本発明は、急性炎症に罹患している対象において急性炎症の進行をモニタリングするための方法であって、対象の第１および第２試料中のバイオマーカーＧＤＦ－１５の量を測定し、その際、第１試料は第２試料より前に得られたものであり、そして第１および第２試料中のＧＤＦ－１５の量を比較し、その際、ＧＤＦ－１５の量の増加は急性炎症の進行の診断の指標となり、これに対し、ＧＤＦ－１５の量の減少は急性炎症の改善の診断の指標となることを含む方法に関する。さらに、前記方法を実施するための診断用のデバイスおよびキットが含まれる。
