The present invention provides new compositions and methods for treating and/or reversing organophosphate intoxication, manifested by both cholinergic and non-cholinergic crisis, in a mammal resulting from exposure to organophosphate compounds. The neurosteroidal compounds of this invention are those having the general structural formula of pregnane, androstane,19-norandrostanes, and norpregnane with further moieties as defined herein. These compounds include, but are not limited to, ganaxolone, pregnanolone, and androstanediol and their analogs, salts and prodrugs. The present invention further relates to combining a therapeutically effective amount of a neurosteroidal compound with a standard organophosphate antidote (e.g. atropine, pralidoxime). The data suggests that neurosteroids are effective or more effective than benzodiazepines, whether given earlier or later than 40-min (up to several hours) after organophosphate compound exposure. Neurosteroids are effective to attenuate long-term neuropsychiatric deficits caused by organophosphate exposure.La présente invention concerne de nouvelles compositions et méthodes permettant de traiter et/ou contrer une intoxication par organophosphates, se manifestant par une crise aussi bien cholinergique que non-cholinergique, chez un mammifère en cours de rétablissement après une exposition à des composés organophosphate. Les composés neurostéroïdes de la présente invention sont ceux de formule structurelle générale de type prégnane, androstane, 19-norandrostènes et norprégnane, ainsi que d'autres groupements fonctionnels tels que décrits dans la description. Ces composés comprennent, mais ne sont pas limités à, la ganaxolone, la prégnanolone et l'androstanédiol, ainsi que leurs analogues, sels et promédicaments. La présente invention concerne en outre l'association d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé neurostéroïde avec un antidote standard des organophosphates (par exemple l'atropine ou la pralidoxime).
