The present invention relates to a method for preparing carbapenem antibiotics, which is capable of preparing carbapenem antibiotics by deprotecting the protective group introduced into carboxy group or amino group with high efficiency and yield rate. The method for preparing carbapenem antibiotics comprises a step of deprotecting, in the presence of transition metal and acid, the carbapenem intermediate compound protected by the protective group having a benzene ring in which one or more carboxy groups or amino groups are substituted.La présente invention concerne un procédé pour préparer des antibiotiques carbapénèmes, qui est capable de préparer des antibiotiques carbapénèmes par déprotection du groupe protecteur introduit dans un groupe carboxy ou un groupe amino avec une efficacité et un rendement élevés. Le procédé pour préparer des antibiotiques carbapénèmes comprend une étape de déprotection, en présence de métal de transition et dacide, le composé intermédiaire carbapénème protégé par le groupe protecteur ayant un cycle benzénique dans lequel un ou plusieurs groupes carboxy ou groupes amino sont substitués.본 발명은 카르복시기 또는 아민기에 도입된 보호기를 보다 높은 효율 및 수율로 탈보호화하여 카바페넴계 항생제를 제조할 수 있는 카바페넴계 항생제의 제조 방법에 관한 것이다. 이러한 카바페넴계 항생제의 제조 방법은 하나 이상의 카르복시기 또는 아민기가 치환된 벤젠 고리를 갖는 보호기로 보호되어 있는 카바페넴계 중간체 화합물을 전이금속 및 산의 존재 하에 탈보호화하는 단계를 포함한다.
