The present invention relates to a polyphenol-peptide conjugate composed of: (i) a peptide comprising the amino acid sequence Arg-Arg-X1-Leu, wherein X1 refers to one or two hydrophobic amino acids selected independently from lie, Leu, Val, Phe, Trp, and Met； (ii) at least one polyphenol which is covalently bound to the peptide； and (iii) optionally at least one cargo which, if present, is covalently bound to the peptide. The polyphenol-peptide conjugate can be encapsulated with silica. The invention thus also provides silica particles comprising the polyphenol-peptide conjugate encapsulated by a silica shell. The silica particles allow the efficient cellular uptake and targeted delivery of the polyphenol-peptide conjugate into the cell nucleus, and can therefore advantageously be used for nuclear-targeted gene or drug delivery.La présente invention concerne un conjugué polyphénol-peptide composé de : (i) un peptide comprenant la séquence d'acides aminés Arg-Arg-X1-Leu, où X1 se réfère à un ou deux acides aminés hydrophobes choisis indépendamment parmi Ile, Leu, Val, Phe, Trp, et Met ； (ii) au moins un polyphénol qui est lié de manière covalente au peptide ； et (iii) éventuellement au moins une charge qui, si elle est présente, est liée de manière covalente au peptide. Le conjugué polyphénol-peptide peut être encapsulé avec de la silice. L'invention concerne également des particules de silice comprenant le conjugué polyphénol-peptide encapsulé par une enveloppe de silice. Les particules de silice permettent une absorption cellulaire efficace et une administration ciblée du conjugué polyphénol-peptide dans le noyau cellulaire, et peuvent donc être avantageusement utilisées pour l'administration de gène ou de médicament ciblant le noyau.
