The present invention is a novel heteroaryl amide derivative of formula (I) as a selective inhibitor of histone deacetylase 1 and (hdac 1-2), a method for preparing the above compound, a pharmaceutical composition comprising the above compound, histone de Cancer, neurodegenerative diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, heart failure and cardiac hypertrophy, diabetes mellitus, polycystic kidney disease, sickle cell disease and β-Mediterranean anemia, which can be improved through inhibition of the activity of acetylase class I, particularly HDAC1 and HDAC2 It relates to the use of the above-mentioned compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of a pathological condition or disease, such as a disease, and a method of treating the disease.본 발명은 히스톤 데아세틸라제 1 및 (hdac 1-2)의 선택적인 저해제로서 식 (I)의 새로운 헤테로아릴 아미드 유도체, 상기한 화합물의 제조 방법, 상기한 화합물을 포함하는 약학적 조성물, 히스톤 데아세틸라제 클래스 I, 특히 HDAC1 및 HDAC2의 활성 저해를 통해 개선할 수 있는, 암, 신경퇴행성 질환, 감염성 질환, 염증성 질환, 심부전 및 심장 비대증, 당뇨병, 다낭성 신장 질환, 겸상 세포 질환 및 β-지중해 빈혈 질환과 같은, 병리학적 병태 또는 질환의 치료 의약제를 제조하기 위한 상기한 화합물의 용도, 및 상기한 질환의 치료 방법에 관한 것이다.
