The present invention provides a method for the synthesis of 18F-labelled biomolecules, which is amenable to automation. The present invention also provides a cassette for automating the method of the invention. The method of the present invention provides numerous advantages over the prior art methods. One less purification step is required as compared with known methods. Also, one less reagent is required as a particular reagent is employed in two different steps. The chemistry process is thereby simplified, the cost of goods is reduced and the burden of validation and documentation of reagents required for GMP clinical production is minimized.본 발명은, 자동화에 대해 용이한(amenable) 18F 표지된 생분자의 합성 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명의 방법을 자동화하기 위한 카세트를 제공한다. 본 발명의 방법은 선행 기술의 방법에 비해서 다수의 이점을 제공한다. 공지된 방법과 비교하여 하나 더 적은 정제 단계가 필요하다. 또한, 하나의 특수한 시약이 2개의 상이한 단계에서 사용되기 때문에 하나 더 적은 시약이 필요하다. 이에 의해 화학 공정이 간편화되고, 상품 비용이 감소되며, GMP 임상 제조에 필요한 시약의 허가 및 문서화에 대한 부담이 최소화된다.
