Phenylquinolinone derivatives as mutant isocitrate dehydrogenase inhibitors

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专利权人:

フォーマ;フォーマ セラピューティクス,インコーポレイテッド;セラピューティクス，インコーポレイテッド

发明人:

アシュウェル， スーザン,キャンベル， アン－マリエ,カラベラ， ジャスティン アンドリュー,ディボールド， アール． ブルース,エリクソン， アンナ,ガスタフソン， ゲイリー,ランチア， デイビッド アール．,リン， ジャン,ルー， ウェイ,ワン， ツォングォ,アシュウェル, スーザン,キャンベル, アン-マリエ,カラベラ, ジャスティン アンドリュー,ディボールド, アール. ブルース,エリクソン, アンナ,ガスタフソン, ゲイリー,ランチア, デイビッド アール.,リン, ジャン,ルー, ウェイ,ワン, ツォングォ

申请号：

JP2017515081

公开号：

JP2017528489A

申请日:

2015.09.18

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

The present invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins having novel morphological activity useful for the treatment of cell proliferative disorders and cancer, having the following formula, wherein A, B, W1, W2 , W3, and R1-R8 are described herein. The present invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins having neomorphic activity, useful for the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins, including cell proliferation disorders and cancer. Is targeted. Specifically, the present invention relates to compounds and compositions that inhibit mt-IDH, methods for treating diseases or disorders associated with mt-IDH, and methods for synthesizing these compounds. [Selection figure] None本発明は、以下の式を有する、細胞増殖障害及び癌の治療に有用な新形態活性を有する変異イソクエン酸デヒドロゲナーゼ（ｍｔ－ＩＤＨ）タンパク質の阻害剤に関し、式中、Ａ、Ｂ、Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、及びＲ１～Ｒ８は、本明細書に記載される。本発明は、新形態活性を有する変異イソクエン酸デヒドロゲナーゼ（ｍｔ－ＩＤＨ）タンパク質の阻害剤であって、細胞増殖障害及び癌を含むかかる変異ＩＤＨタンパク質に関連する疾患または障害の治療に有用な阻害剤を対象とする。具体的には、本発明は、ｍｔ－ＩＤＨを阻害する化合物及び組成物、ｍｔ－ＩＤＨに関連する疾患または障害の治療方法、ならびにこれらの化合物の合成方法に関する。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/