The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula I are metabotropic glutamate receptor antagonists. They can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.본 발명은 하기 화학식 I의 이미다졸 유도체 및 이의 약학적으로 허용되는 염에 관한 것이다:화학식 IR1은 할로겐, 저급 알킬 또는 저급 알콕시이고；R2는 저급 알킬, 저급 하이드록시알킬 또는 저급 알콕시알킬이고；R3은 수소, 저급 알킬, 저급 하이드록시알킬 또는 알콕시알킬이고；Q는 -N= 또는 -CH=이고；R4는 하기 화학식 IIa 또는 IIb의 기이고:화학식 IIa화학식 IIbX, Y 및 Z는 독립적으로 -CH= 또는 -N=이되, X 및 Y중 하나만이 질소 원자일 수 있고； R5 및 R6은 독립적으로 수소, 저급 알킬, 저급 하이드록시알킬, 저급 알콕시알킬, -(CH2)m-(CO)O-저급 알킬, -(CH2)m-S(O)2-저급 알킬 또는 -(CH2)m-C(O)-NR'R"이고；m은 0 내지 3이고；R' 및 R"는 독립적으로 수소 또는 저급 알킬이다.최근 놀랍게도, 화학식 I의 화합물이 대사성 글루탐에이트 수용체 길항제인 것으로 밝혀졌다. 이들은 mGluR5 수용체 매개된 질환을 치료 또는 예방하는데 사용될 수 있다.
