The present invention includes: * Endometrial cancer (hereinafter referred to as "EC" for short), in particular, first-line, second-line, relapsed, refractory, type I or type II EC, or endometriosis Use of a 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinazoline compound or a pharmaceutical composition comprising the compound as a single active agent for the preparation of a medicament for treatment or prevention, Or (a) use of a combination of (a) the compound or a pharmaceutical composition containing the compound and (b) one or more additional active agents； * (a) the compound and (b) one or more additional active agents * Treatment of endometrial cancer (hereinafter referred to as “EC” for short), especially first-line, second-line, relapsed, refractory, type I or type II EC, or endometriosis To make A pharmaceutical composition comprising the product as a single active agent； * (a) a pharmaceutical composition comprising a combination of the compound and (b) one or more additional active agents； * sensitivity of the cancer patient to the compound and A biomarker (which is a tumor suppressor PTEN or FBXW7) to predict dosage and to provide a rationale-based dosage to increase sensitivity and / or overcome resistance * A method for confirming deletion of the tumor suppressor PTEN or FBXW7； and * PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIK3R3, PIK3R4, PIK3R5, FGFR1, FGFR2, FGFR3 And / or a method for confirming perturbation in FGFR4.本発明は： ＊ 子宮内膜癌（以下、略して「ＥＣ」と称する）、特に、ファーストライン、セカンドライン、再発性、難治性、Ｉ型若しくはＩＩ型のＥＣ、又は、子宮内膜症を治療又は予防するための薬物を調製するための、２，３－ジヒドロイミダゾ［１，２－ｃ］キナゾリン化合物の使用、又は、該化合物を単独の活性薬剤として含んでいる医薬組成物の使用、又は、（ａ）該化合物若しくは該化合物を含んでいる医薬組成物と（ｂ）１種類以上のさらなる活性薬剤の組合せの使用； ＊ （ａ）該化合物と（ｂ）１種類以上のさらなる活性薬剤の組合せ； ＊ 子宮内膜癌（以下、略して「ＥＣ」と称する）、特に、ファーストライン、セカンドライン、再発性、難治性、Ｉ型若しくはＩＩ型のＥＣ、又は、子宮内膜症を治療するための、該化合物を単独の活性薬剤として含んでいる医薬組成物； ＊ （ａ）該化合物と（ｂ）１種類以上のさらなる活性薬剤の組合せを含んでいる医薬組成物； ＊ 癌患者の該化合物に対する感受性及び／又は抵抗性を予測し、そして、感受性を増大させる及び／又は抵抗性を克服するための論理的根拠に基づく投薬量を提供するための、バイオマーカー（これは、癌抑制因子ＰＴＥＮ又はＦＢＸＷ７の欠失である）の使用； ＊ 癌抑制因子ＰＴＥＮ
