The present invention is directed to the identification of a biomarker specifically located in the plasma membrane of pancreatic beta cells. It was selected by a Systems Biology approach on Massively Parallel Signal Sequencing datasets obtained in human islets and Affymetrix microarray datasets on human islets, purified rat primary beta and non beta cells and insulinoma cells. Based on a set of specific features the biomarker is a unique candidate for imaging and targeting strategies to study the pancreatic beta cell mass in health and disease (T1 D, T2D, pancreatic cancers, obesity, islet transplantation, beta cell regeneration). The five specific features of the selected biomarkers are: 1) Preferentially expressed in pancreatic islets as compared to surrounding tissues 2) Higher expression in pancreatic beta cells than in pancreatic alpha cells or than in other islet non-beta cells 3) Expression levels in pancreatic beta cells are higher or comparable to glucokinase which is an enzyme specifically expressed in the pancreatic beta cell 4) Located in the membrane and as such targetable with antibodies, peptides or small molecules which allows imaging, targeting and immunohistochemistry and 5) Expression is not induced during the process of inflammation of the beta cell mass and the protein is not enriched in T-cells and dendritic cells or in other cells participating in the inflammation process.本発明は、膵β細胞の細胞膜中に特異的に位置するバイオマーカーの特定に関する。これらのバイオマーカーは、ヒト膵島において得られる大規模並列シグネチャー配列決定データセット、並びにヒト膵島、精製したラットの初代β細胞及び非β細胞及びインスリノーマ細胞に関するAffymetrixマイクロアレイデータセットに対するシステム生物学のアプローチによって選択された。一連の特異的な特徴に基づくと、これらのバイオマーカーは、健康及び疾患(T1D、T2D、膵癌、肥満、膵島移植、β細胞再生)において膵β細胞塊を研究するための画像化及び標的化戦略に対する特異な候補である。選択されるバイオマーカーの5つの特異的特徴は以下である:1)周辺組織と比較して、膵島において選択的に発現されること、2)膵α細胞又は他の膵島非β細胞よりも膵β細胞において高度に発現すること、3)膵β細胞における発現レベルが、膵β細胞において特異的に発現される酵素であるグルコキナーゼよりも高いか、又はそれと同程度であること、4)膜中に位置し、且つそれ自体が画像化、標的化、及び免疫組織化学を可能にする抗体、ペプチド、又は小分子によって標的化可能であること、並びに5)β細胞塊の炎症過程で発現が誘導されず、且つ該タンパク質はT細胞及び樹状細胞、又は炎症過程に関与する他の細胞において富化されないこと。【選択図】な
