The present invention is directed to a process for the preparation of heterocyclic ester derivatives of formula (I). (Wherein A1, SEM and W1 are as defined herein). Such compounds are useful as protein tyrosine kinase inhibitors, specifically c-fms kinase inhibitors. As an intermediate in the synthesis of such derivatives.本発明は、式(I)の複素環エステル誘導体の調製プロセスを目的とする。【化1】(前記式中、A1、SEM及びW1は、本明細書に定義された通りである。)かかる化合物は、タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤、具体的にはc-fmsキナーゼ阻害剤として有用な誘導体の合成において中間体として役立つ。