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SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS AND GENES ASSOCIATED WITH T2D-RELATED COMPLICATIONS
专利权人:
PROGNOMIX; INC.
发明人:
HAMET, PAVEL,TREMBLAY, JOHANNE,SEDA, ONDREJ,MACMAHON, STEPHEN,CHALMERS, JOHN
申请号:
EP11851642
公开号:
EP2655665A4
申请日:
2011.12.21
申请国别(地区):
EP
年份:
2014
代理人:
摘要:
The invention provides with means to predict, in subjects affected by type-2-diabetes (T2D), the probability of developing compiications related to the disease. The invention involves (1) identification of genetic features such as single nucleotide polymorphisms (SNPs) for the establishment of a patient profile that can be used for prediction of complications associated with T2D. Signature profiles comprising a combination of SNPs which have greater predictive value for prognosticating particular types of complications, such as, stroke, myocardial infaiction and kidney complications associated with T2D are further described. Compositions and kits that can be used with a set of complementary phenoiypic markers to evaluate the risk for an individual affected by T2D to develop complications related to the disease and to evaluate the likelihood that an individual affected by type 2 diabetes type will benefit from treatments that collectively aim to reduce the risk of developing such complications.Cette invention concerne des moyens permettant de prédire, chez des sujets souffrant de diabète de type 2 (DT2), la probabilité de développer des complications liées à la maladie. Cette invention implique (1) lidentification de traits génétiques tels que des polymorphismes dun seul nucléotide (SNP) pour établir le profil du patient qui peut être utilisé pour prédire les complications liées au DT2. Des profils de signatures comprenant une combinaison de SNP qui ont une valeur prédictive plus importante pour pronostiquer des types particuliers de complications, tels que lattaque, linfarctus du myocarde et les complications rénales associés au DT2 sont également décrits. Cette invention concerne également des compositions et des trousses qui peuvent être utilisées avec un jeu de marqueurs phénotypiques complémentaire pour évaluer le risque chez un sujet souffrant de DT2 de développer des complications liées à la maladie et pour évaluer la vraisemblance à laquelle un sujet souffran
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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