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透明质酸衍生化的美登素前药、其制备方法与在制备肿瘤靶向治疗药物中的应用
- 专利权人:
- 苏州大学
- 发明人:
- 钟志远,程茹,钟平
- 申请号：
- CN201610613021.X
- 公开号：
- CN106139160B
- 申请日:
- 2016.29.07
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种透明质酸衍生化的美登素前药、其制备方法与在制备肿瘤靶向治疗药物中的应用,包括透明质酸主链、美登素侧链;所述美登素与透明质酸之间通过二硫键连接,透明质酸的分子量为7~500 kDA;所述透明质酸衍生化的美登素前药中美登素的含量为10%~50%。本发明的透明质酸衍生化的美登素前药具有两亲性,在水溶液中能够自组装形成纳米药物,外层亲水层由透明质酸构成,内层疏水层由疏水药物美登素构成。能够很大程度提高抗癌药物的最大耐药量;并且无需另外修饰靶向分子即具有主动靶向能力,在肿瘤部位的富集率高,对肿瘤细胞具有很高的细胞毒性,在对荷肿瘤裸鼠体内治疗过程中对肿瘤生长能够很好的抑制。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
