There is described an AAV capsid protein having an amino acid sequence which has at least 98% identity to the sequence of SEQ ID NO: 3 or at least 94% identity to the sequence of SEQ ID NO: 4. Also described is a pharmaceutical composition, an AAV capsid and a viral particle comprising the capsid protein, a recombinant AAV vector comprising a nucleotide sequence which encodes for the capsid protein, and a host cell and a transgenic animal comprising the capsid protein or the vector. In addition, there is described a method of transferring a nucleic acid of interest into a mammal comprising introducing a recombinant AAV vector into the mammal, wherein the recombinant AAV vector comprises a gene of interest which is encapsidated into a capsid comprising the capsid protein.L'invention concerne une protéine de capside AAV possédant une séquence d'acides aminés étant au moins 98 % identique à la séquence SEQ ID NO : 3 ou au moins 94 % identique à la séquence SEQ ID NO : 4. L'invention concerne également une composition pharmaceutique, une capside AAV et une particule virale comprenant la protéine de capside, un vecteur AAV recombinant comprenant une séquence nucléotidique qui code pour la protéine de capside, et une cellule hôte et un animal transgénique comprenant la protéine de capside ou le vecteur. En outre, l'invention concerne un procédé de transfert d'un acide nucléique d'intérêt dans un mammifère comprenant l'introduction d'un vecteur AAV recombinant dans le mammifère, le vecteur AAV recombinant comprenant un gène d'intérêt qui est encapsidé dans une capside comprenant la protéine de capside.
