The invention relates to new derivatives of 1-aryl-4-methyl- [1,2,4] triazolo [4,3-a] -quinoxaline as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2) and to a lesser extent phosphodiesterase 10 (PDE10) or as inhibitors of both phosphodiesterases 2 and 10. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for producing such compounds and compositions and the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, or disorders in which PDE2 is involved and PDE10 both neurological and psychiatric disorders and endocrine diseases or metabolic diseases. The present invention also relates to radiolabelled compounds that may be useful in imaging and quantifying PDE2 in tissues using positron emission tomography (PET). The present invention is also directed to compositions containing such compounds, methods for producing such compounds and compositions, the use of such compounds and compositions to visualize tissue, cells or a host, or to precursors of these compounds.Изобретение относится к новым производным 1-арил-4-метил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]-хиноксалина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 2 (PDE2) и в меньшей степени фосфодиэстеразы 10 (PDE10) или в качестве ингибиторов обоих фосфодиэстераз 2 и 10. Настоящее изобретение также направлено на фармацевтические композиции, содержащие такие соединения, способы получения таких соединений и композиций и применение таких соединений и композиций для профилактики и лечения расстройств, в которых участвует PDE2, или расстройств, в которых участвует как PDE2, так и PDE10, таких как неврологические и психиатрические расстройства и эндокринологические заболевания или болезни обмена веществ. Настоящее изобретение также относится к меченным радиоактивным изотопом соединениям, которые могут быть полезны в визуализации и определении количества фермента PDE2 в тканях с применением позитронно-эмиссионной томографии (PET). Настоящее изобре
