It will provide a novel anti-tumor agents. It also provides a method of screening for novel anti-tumor agents. In addition it wants to provide a new method for the treatment of malignant tumors. Isocitrate dehydrogenase 3 (IDH3) by novel anti-tumor agents, including the inhibitor as an active ingredient. As an indicator of the active suppression of IDH3, by the screening method of novel anti-tumor agents. Further comprises suppressing at least one of the subunits which constitute the IDH3 as the target agent in accordance with the new method for the treatment of tumors. Treatment-resistant cancers via activation of a low-oxygen environment hypoxia inducible factor in 1 (HIF-1) to be resident in a solid within the tumor was noted that to enhance, control the activation of the HIF-1 When the to be material was searched and found for the first time that IDH3 contributes to the activation of the HIF-1, thereby completing the present invention.新規抗腫瘍剤を提供する。また新規抗腫瘍剤のスクリーニング方法を提供する。更に悪性腫瘍の新規治療方法を提供する。イソクエン酸脱水素酵素３(IDH3)抑制物質を有効成分として含む新規抗腫瘍剤による。IDH3の活性抑制を指標とする、新規抗腫瘍剤のスクリーニング方法による。さらに、IDH3を構成するサブユニットの少なくとも一つを標的因子として抑制することを含む、腫瘍の新規治療方法による。固形腫瘍内に常在する低酸素環境での低酸素誘導因子１(HIF-1)の活性化を介してがんの治療抵抗性が亢進することに着目し、HIF-1の活性化を制御しうる物質を探索したところ、IDH3がHIF-1の活性化に寄与していることを初めて見出し、本発明を完成した。
