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Triheptanoin for the treatment of glucose transporter 1 deficiency
专利权人:
ベイラー リサーチ インスティテュート;ベイラー リサーチ インスティテュート;ナショナル インスティテュート オブ ヘルス アンド メディカル リサーチ
发明人:
シフマン, ラファエル,モチェル, ファニー,シフマン, ラファエル,モチェル, ファニー
申请号:
JP2015548016
公开号:
JP2016504323A
申请日:
2013.12.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
A method is provided for treating GLUT1 and related brain energy deficiencies comprising administering an odd carbon fatty acid source, eg, a C5 or C7 fatty acid source, and related compositions. Embodiments of the invention include a method of treating GLUT1 deficiency in a human subject in need thereof, comprising administering to the subject an odd chain fatty acid source. In some embodiments, the subject has a disease-related mutation in at least one SLC2A1 gene. [Selection figure] None奇数炭素脂肪酸源、例えば、C5またはC7脂肪酸源、および関連する組成物を投与することを含む、GLUT1および関連する脳エネルギー欠乏を治療するための方法を提供する。本発明の実施形態は、それを必要とするヒト対象においてGLUT1欠乏を治療する方法であって、対象に奇数鎖脂肪酸源を投与することを含む、方法を含む。一部の実施形態において、対象は、少なくとも1つのSLC2A1遺伝子における疾病関連変異を有する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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