The present disclosure is directed to determining whether patients exhibiting or at risk for cystic fibrosis will benefit from treatment with one or more anti-cystic fibrosis therapeutic agents. Provides a method for making decisions. These methods are based on detecting mutations associated with hereditary cystic fibrosis in small samples of dry biological fluid collected using a volumetric, absorbable microsampling device. Kits for use in performing the method are also provided. [Selection diagram] Fig. 1本発明の開示は、嚢胞性線維症の症状を示す患者、または嚢胞性線維症のリスクがある患者が、１種または複数の抗嚢胞性線維症治療剤での処置によって利益を得るかどうかを決定するための方法を提供する。これらの方法は、容量測定式の吸収性マイクロサンプリングデバイスを使用して収集される少量の乾燥生体液サンプルにおける、遺伝性の嚢胞性線維症に関連する変異を検出することに基づく。本方法の実施において使用するためのキットも提供される。【選択図】図１
