notified are 4 - chloro - 2 - metylofenoksyoctany alkyl [2 - (2-hydroxyethoxy) ethyl] dimethylammonium.the herbicydowe ionic liquids are presented by general formula 1, you can see where the cation alkyl [2 - (2-hydroxyethoxy) ethyl] dimethylammonium and anion 4 - chloro - 2 - metylofenoksyoctanowy.in the formula 1 (r is alkyl substituent length from 2 to 16 carbon atoms.the way is that alkyl bromide [2 - (2-hydroxyethoxy) ethyl] dimethylammonium of general formula (2) in which r denotes alkyl substituent length from 2 to 16 carbon atoms.soluble in methanol or ethanol or isopropanol, or 1 - butanol and subjected to chemical reaction with lithium or sodium salt.or potasow\u0105 acid 4 - chloro - 2 - metylofenoksyoctowego in temperature 20\u00b0c and during at least 40 minutes, then vaporized solvent, and the residue dried at 30 - 35\u00b0c,favourably or freeze.Przedmiotem zgłoszenia są 4-chloro-2-metylofenoksyoctany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe. Przedmiotowe herbicydowe ciecze jonowe przedstawione są za pomocą wzoru ogólnego 1, gdzie widać kation alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy i anion 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowy. We wzorze 1 litera R oznacza podstawnik alkilowy o długości od 2 do 16 atomów węgla. Przedmiotowy sposób polega na tym, że bromek alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza podstawnik alkilowy o długości od 2 do 16 atomów węgla, rozpuszcza się w metanolu albo etanolu, albo izopropanolu, albo 1-butanolu i poddaje reakcji chemicznej z solą litową albo sodową, albo potasową kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego w temperaturze 20°C i w czasie co najmniej 40 minut, następnie odparowuje się rozpuszczalnik, a pozostałość suszy w temperaturze 30 - 35°C, korzystnie 30°C.
