The present invention relates to novel crystalline salts of a CDC7 or CDC7/CDKs inhibitor, to a novel crystal form of the corresponding free base, to a process for their preparation, to hydrates, solvates and polymorphs of such new salt forms, to their use in therapy and to pharmaceutical compositions containing them. Such crystal salts are selected from L-asparate, hemifumarate, hydrochloride, maleate, mesylate, sulfate, L-tartrate or phosphate salts of 5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide.La présente invention concerne de nouveaux sels cristallins dun inhibiteur de la CDC7 ou de CDC7/CDK, une nouvelle forme cristalline de la base libre correspondante, leur procédé de préparation, des hydrates, des solvates et des polymorphes de ces nouvelles formes de sels, leur utilisation en thérapie et des compositions pharmaceutiques les contenant. Ces sels cristallins sont choisis parmi les sels L-aspartate, hémifumarate, chlorhydrate, maléate, mésylate, sulfate, L-tartrate ou phosphate de lamide du sel 5-(2-amino- pyrimidin-4-yl)-2-(2,4-dichloro-phényl)-1H-pyrrole-3-carboxylique.
