BISSANTZ CATERINA,GRUNDSCHOBER CHRISTOPHE,RATNI HASANE,ROGERS-EVANS MARK,SCHNIDER PATRICK
申请号：
CY091100447
公开号：
CY1108996T1
申请日:
2009.04.14
申请国别(地区):
CY
年份:
2014
代理人:
摘要：
Αυτή η εφεύρεση σχετίζεται με παράγωγα ινδολ-3-υλο-καρβονυλο-σπειρο-πιπεριδίνης, τα οποία δρουν ως ανταγωνιστές του V1A υποδοχέα και τα οποία παρουσιάζονται από τον Τύπο (I): όπου η σπειρο-πιπεριδίνη κύρια ομάδα Α και τα κατάλοιπα R1, R2 και R3 είναι όπως ορίζονται στο παρόν. Η εφεύρεση επιπλέον σχετίζεται με φαρμακευτικές συνθέσεις που περιέχουν αυτές τι ενώσεις, την χρήση τους σε φάρμακα κατά της δυσμηνόρροιας, υπέρτασης, χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, ακατάλληλης έκκρισης βασοπρεσσίνης, κίρρωσης του ήπατος, νεφρωσικού συνδρόμου, ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής, διαταραχών άγχους και κατάθλιψης και με μεθόδους παρασκευής αυτών.The present invention relates to a derivative_delta_lambda-3-enabled-___ kappa alpha___lambda_-hydropyridine alkaloid, which acts as an antagonist of the V1a receptor, and derivatives__ Formula (I): The main_-piperidine (group A) and residual R1, R2 and R3 are as defined in this paper.The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in medicines [delta Improper secretion of beta-alpha_-pi___NGL failure, cirrhosis, nephrotic syndrome, disease, obsessive-compulsive disorder, anxiety and kappa-alpha___ These methods and methods of preparation.
