The present invention, the formula (I), (In the above formula, R 1 and R 2 are hydrogen atoms or R 1 and R 2 together may form a naphthalene ring together with the benzene ring to which they are attached, R 3 and R 4 are hydrogen atoms, R 5 is a hydrogen atom, R 6 and R 7 are hydrogen atoms, X is C, CH, or N, Y is N, NH, or C (= O), At this time, when X is N, Y is not N, NH, Also, when X is C, CH, Y is not C (= O), Z is an oxygen atom or a sulfur atom, A is a benzene ring, etc., B is NHC (= O), etc., D is an Atomic Bond, etc., E is an atomic bond, etc., G is benzene which may have a substituent, etc., And, m represents the integer of 0-5.) Diazepine derivative represented by, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and relates to an antagonist of the P2X4 receptor.본 발명은, 하기 화학식 (I),(상기 식에서, R1 및 R2는 수소 원자이거나 R1 및 R2가 함께, 이들이 결합한 벤젠 고리와 함께 나프탈렌 고리를 형성할 수 있고,R3 및 R4는 수소 원자이고,R5는 수소 원자를 이고,R6 및 R7은 수소 원자이고,X는 C, CH, 또는 N이고,Y는 N, NH, 또는 C(=O)이고,이때, X가 N일 때, Y는 N, NH가 아니고,또한, X가 C, CH일 때, Y는 C(=O)가 아니고,Z는 산소 원자 또는 유황 원자이고,A는 벤젠 고리 등이고,B는 NHC(=O) 등이고,D는 결합손(Atomic Bond) 등이고,E는 결합손(Atomic Bond) 등이고,G는 치환기를 가지고 있어도 좋은 벤젠 등이고,그리고, m은 0-5의 정수 나타낸다.)로 표시되는 디아제핀 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 P2X4수용체의 길항제에 관한 것이다.
