The present invention provides, among other aspects, methods for the treatment of Alzheimer's disease in a subject in need thereof, the method including administration of a therapeutically effective amount of a pooled human immunoglobulin G (IgG) composition to a subject with moderately severe Alzheimer's disease, a subject carrying an ApoE4 allele, or both, where the amount of pooled human IgG is from 300 mg/kg to 800 mg/kg body weight of the subject per two week period, and where the amount is administered in one or more doses during the two week period after initiation of a therapeutic regimen. Also provided, are methods for selecting a treatment regimen for a subject with Alzheimer's disease, including diagnosing the severity of the Alzheimer's disease, determining if the subject carries an APOE4 allele, or both, and assigning a treatment regimen including administration of pooled human immunoglobulin G and/or an anti-beta amyloid monoclonal antibody.La présente invention concerne entre autres aspects des méthodes de traitement de la maladie d'Alzheimer chez un sujet le nécessitant, la méthode incluant l'administration d'une quantité thérapeutiquement active d'une composition d'immunoglobuline G (IgG) humaine rassemblée à un sujet atteint d'une forme modérément sévère de la maladie d'Alzheimer, d'un sujet portant un allèle ApoE4, ou des deux, où la quantité d'IgG humaine rassemblée est comprise entre 300 mg/kg et 800 mg/kg de poids corporel du sujet par période de deux semaines, et où la quantité est administrée en une ou plusieurs doses pendant la période de deux semaines qui suit le démarrage d'un régime thérapeutique. La présente invention concerne également des méthodes de sélection d'un régime de traitement pour un sujet atteint de la maladie d'Alzheimer, y compris le diagnostic de la sévérité de la maladie d'Alzheimer, la détermination de la présence chez le sujet de l'allèle APOE4, ou les deux, et l'assignation d'un régime de traitement incluant l'adminis
