UTKHEDE, DEEPANK,SHIMIZU, ROBERT W.,JAIN, RACHNA,BOYD, STEPHEN,GIFFORD, HANSON S.,DE JUAN JR., EUGENE,REICH, CARY J.
申请号：
ES08830451
公开号：
ES2533359T3
申请日:
2008.09.05
申请国别(地区):
ES
年份:
2015
代理人:
摘要：
An insert drug adapted for disposition within a lacrimal implant, the lacrimal implant insertion being adapted through a punctal eye to reside within the canaliculus of the eye, the insert comprising a drug core and a sheath body covering partially the drug core comprising the drug core a therapeutic agent and a matrix, being selected therapeutic agent from the group consisting of bimatoprost, latanoprost, and travoprost, the matrix comprising a silicone polymer, the sheath body being disposed over a portion of the drug core to inhibit release of the agent from said portion and so that defines at least one exposed drug core adapted to release the agent to the eye or surrounding tissues or both in contact with the liquid surface lacrimal when the implant is inserted into a patient, and wherein an amount of the agent t erapéutico in a macroscopic volumetric portion of the drug core varies from an amount of the therapeutic agent in any other equal macroscopic volumetric portion of the drug core by no more than 30%.Un inserto de fármaco adaptado para disposición dentro de un implante lacrimal, estando adaptado el implante lacrimal para inserción a través de un punto lacrimal del ojo para residir dentro del canalículo del ojo, comprendiendo el inserto un núcleo de fármaco y un cuerpo de vaina que cubre parcialmente el núcleo de fármaco, comprendiendo el núcleo de fármaco un agente terapéutico y una matriz, siendo seleccionado el agente terapéutico del grupo que consiste de bimatoprost, latanoprost, y travoprost, comprendiendo la matriz un polímero de silicona, estando dispuesto el cuerpo de vaina sobre una porción del núcleo de fármaco para inhibir la liberación del agente desde dicha porción y de tal manera que define al menos una superficie expuesta del núcleo de fármaco adaptado para liberar el agente al ojo o a los tejidos circundantes o a ambos al entrar en contacto con el líquido lacrimal cuando el implante es insertado en un paciente, y en donde una cantidad del a
