A process for preparing a batch of high purity pharmaceutical grade tasimelteon includes analyzing a batch of tasimelteon synthesized under GMP conditions for the presence of one or more identified impurities.高純度医薬品等級タシメルテオンのバッチを調製するためのプロセスは、GMP条件下で合成されたタシメルテオンのバッチを、1つまたは複数の特定されている不純物の存在について分析することを含む。