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STAT3 inhibitor and its anticancer use
专利权人:
オハイオ・ステイト・イノベーション・ファウンデーション;オハイオ・ステイト・イノベーション・ファウンデーション;リサーチ インスティテュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル
发明人:
リー、チェンロン,ユ、ウェンイン,リン、ジアユ
申请号:
JP2015527679
公开号:
JP2015527351A
申请日:
2013.08.16
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要:
In one aspect, the present invention relates to substituted 6-amino-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide analogs and derivatives thereof, substituted 4-amino-, which are useful as inhibitors of STAT protein activity. 5H-naphtho [1,8-cd] isothiazol-5-one, 1,1-dioxide analogs and derivatives thereof, and related compounds; synthetic methods for preparing the compounds; pharmaceutical compositions containing the compounds And methods of using the compounds and compositions to treat unregulated cell proliferation disorders associated with STAT protein dysfunction. This summary is intended as a screening tool for research purposes in a particular technique and is not intended to limit the invention. [Selection figure] None一つの側面では、本発明は、STATタンパク質活性の阻害剤として有用である置換された6-アミノ-5,8-ジヒドロナフタレン-1-スルホンアマイド類似体およびその誘導体、置換された4-アミノ-5H-ナフト[1,8-cd]イソチアゾール-5-オン、1,1-ジオキシド類似体およびその誘導体、および関連化合物;該化合物を製造するための合成方法;該化合物を含有する薬学的組成物;並びに、該化合物および組成物を用いて、STATタンパク質機能障害と関連する、制御されない細胞増殖の障害を処置する方法に関する。この要約は、特定の技術において調査目的の為の選別手段として意図されるものであり、本発明を限定することを意図するものではない。【選択図】無し
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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