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副腎皮質ステロイド合成を阻害しないエトミデート類似体
专利权人:
ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション
发明人:
レイネズ ダグラス イー.,コッテン ジョセフ エフ.,フォーマン ステュアート エー.,ミラー キース ダブリュ.,フセイン シッド エス.,カニー グレゴリー ディー.
申请号:
JP2012519731
公开号:
JP2012532883A
申请日:
2010.07.08
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds of formula (I), wherein there is (O) OL 2 C in (O) OT L 1 C L or (O) OT 1 C R 1 the R 2, substituted or unsubstituted is an integer from 0 to 5 n Yes C 1 ~C 10 alkyl, by R 1 or C 2 ~C 10 alkynyl, or C 2 ~C 10 alkenyl each R 3 or R 2 are independently halogen R 5 is H, halogen, CN, or can be a CF 3 independently and R 4 independently each bond, C 1 ~C 10 substituted or unsubstituted alkylene, C 2 L 1 and L 2 have T is, C 1 ~C 10 H, alkyl, substituted or unsubstituted, C 2 ~C 10 alkynyl or C 2 ~C 10 alkenyl, nitro phenol and, ~C 10 alkenylene, or there is a 10 alkynylene C 2 ~C or is cyclopropyl. The invention also relates to compounds of formula (I) and method for providing anesthesia to a mammal by the process of administering such pharmaceutical compositions and relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier about.本発明は、式(I)の化合物に関し、式中、R1はL1C(O)OTまたはL1C(O)OL2C(O)OTでありR2は、置換もしくは非置換のC1~C10アルキル、C2~C10アルケニルもしくはC2~C10アルキニル、またはR1でありnは0~5の整数であり各R3は独立してハロゲンまたはR2でありR4およびR5は独立してH、ハロゲン、CN、またはCF3であり;L1およびL2は各々独立して、結合、置換または非置換のC1~C10アルキレン、C2~C10アルケニレン、またはC2~C10アルキニレンでありかつTは、H、置換もしくは非置換のC1~C10アルキル、C2~C10アルケニルもしくはC2~C10アルキニル、ニトロフェノール、またはシクロプロピルである。本発明はまた、式(I)の化合物および薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物に関し、かつこのような薬学的組成物を投与する工程により哺乳動物に麻酔を提供するための方法に関する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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