The present invention relates to a solid preparation including a Pelargonium sidoides extract and a silicic acid compound, which is allowed to be formulated in a solid form by direct adsorption of the Pelargonium sidoides extract onto a silicic acid compound, and a preparation method thereof. Since the solid preparation including the Pelargonium sidoides extract and the silicic acid compound of the present invention has higher stability than a liquid preparation such as syrup, and has no additives such as sugars, there is no concern about microbial contamination or spoilage of the preparation. In addition, it is possible to pack the solid preparation individually. Since the solid preparation is smaller in volume than the liquid preparation, it is highly portable, and there is also a convenience that no additional tools are needed to take the drug. Further, the active ingredient can be taken at the equal amount every time.La presente invención se relaciona con una preparación sólida que incluye un extracto de Pelargonium sidoides y un compuesto de ácido silícico, que se puede formular en una forma sólida mediante adsorción directa del extracto de Pelargonium sidoides sobre un compuesto de ácido silícico, y un método de preparación de la misma. Debido a que la preparación sólida que incluye el extracto de Pelargonium sidoides y el compuesto de ácido silícico de la presente invención tiene mayor estabilidad que una preparación líquida como un jarabe, y no tiene aditivos tales como azúcares, no existe preocupación acerca de una contaminación microbiana o descomposición de la preparación. Además, es posible envasar la preparación sólida individualmente. Debido a que la preparación sólida es menor en volumen que la preparación líquida, es bastante manejable, y también existe una conveniencia de que no son necesarias herramientas adicionales para injerir el fármaco. Además, el ingrediente activo se puede injerir en la cantidad igual cada vez.
