KAUL Ramesh (CA),КАУЛ Рамеш (CA),MAKICHERN Ernest Dzh. (CA),МАКИЧЕРН Эрнест Дж. (CA),MU Chanvej (CN),МУ Чанвэй (CN),SELNIK Garold G. (US),СЕЛНИК Гарольд Г. (US),VOKADLO Devid Dzh. (CA),ВОКАДЛО Дэвид Д,KAUL Ramesh,КАУЛ Рамеш,MAKICHERN Ernest Dzh.,МАКИЧЕРН Эрнест Дж.,MU Chanvej,МУ Чанвэй,SELNIK Garold G.,СЕЛНИК Гарольд Г.,VOKADLO Devid Dzh.,ВОКАДЛО Дэвид Дж.,VAN Yaode,ВАН Яодэ,VEJ Chzhunyun,ВЕЙ Чжуню
申请号：
RU2013134345
公开号：
RU0002609210C2
申请日:
2011.12.21
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formulae (1), (2) or (3), or pharmaceutically acceptable salt thereof. Invention also relates to a pharmaceutical composition containing as an active ingredient a compound of formulae (1), (2) or (3), having inhibitory action on O-GlcNAcase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutically acceptable carrier. Compounds or pharmaceutically acceptable salt thereof are intended for treating Alzheimer's disease, Parkinson's disease or progressive supranuclear palsy (PSP) in a human patient in need thereof.EFFECT: technical result is compounds which are selective inhibitors of glycosidase.45 cl, 6 tbl, 33 ex(1), (2),(3).Изобретение относится к соединениям, представленным формулами (1), (2) или (3), или их фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулами (1), (2) или (3), обладающей ингибирующей активностью в отношении O-GlcNAcase, или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Соединения или их фармацевтически приемлемая соль предназначены для лечения Альцгеймера, болезни Паркинсона или прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP) у пациента человека, нуждающегося в этом. Технический результат – соединения, являющиеся селективными ингибиторами гликозидазы. 12 н. и 33 з.п. ф-лы, 6 табл., 33 пр.(1),(2),(3).
