Oral administration comprising a fast-dissolving part which comprises a hydrophilic substance and release controller which comprises the salts or its pharmaceutically acceptable tamsulosin, and salts, its pharmaceutically acceptable solifenacin or on iodine pharmaceutical composition. Dissolution rate of (solifenacin in especially fast-dissolving part) of each drug does not change the current formulation, the pharmaceutical composition, the maximum drug dissolution rate (solifenacin in especially fast-dissolving part) of each drug is 90% or more From a single formulation that exhibits a bioavailability equivalent to the current formulation is a (mixture).タムスロシンまたはその製薬学的に許容される塩を含有してなる放出制御部と、ソリフェナシンまたはその製薬学的に許容される塩、及び親水性物質を含有してなる速放部とからなる経口投与用医薬組成物に関する。該医薬組成物は、それぞれの薬物(とりわけ速放部におけるソリフェナシン)の溶出速度が現行製剤と変わらず、それぞれの薬物(とりわけ速放部におけるソリフェナシン)の最大薬物溶出率が90%以上であることから、現行製剤と同等の生物学的利用率を示す単一製剤(合剤)である。
