present invention relates to novel adamantyl disubstituted derivative or a pharmaceutically acceptable salts, their preparation, and it relates to a pharmaceutical composition or the anticancer cancer metastasis suppressor containing as an active ingredient, di-adamantyl derivatives of the present invention is related to cancer metastasis by inhibition of HIF-1 enzyme associated with cancer metastasis protein twist (Twist) of the protein by inhibiting the generation in a concentration dependent manner, thus the cancer metastasis-related protein, beta-catenin ( -catenin) and a protein (RohA) and through the inhibition of EMT-associated genes of MMP2 and MMP9 cancer cells, as well as the excellent effect of suppressing the metastasis, cell, so the toxicity is not caused even when absorbed in the body with cytotoxic side effects, cancer metastasis may be useful to use or pharmaceutical composition for anti-cancer control.본 발명은 신규한 이치환 아다만틸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 전이 억제용 또는 항암용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 이치환 아다만틸 유도체는 암 전이와 관련된 HIF-1 효소를 억제하여 암 전이 관련 단백질인 트위스트(Twist)의 단백질의 생성을 농도의존적으로 저해함으로써 이에 따른 암 전이 관련 단백질인 베타-카테닌(β-catenin) 및 로 단백질(RohA)과 EMT 관련 유전자인 MMP2 및 MMP9의 활성 억제를 통한 암 세포 전이를 억제하는 효과가 우수할 뿐만 아니라, 세포독성이 없어 인체 내에 흡수되어도 세포독성으로 인한 부작용이 없으므로, 암 전이 억제용 또는 항암용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
