The present invention relates to, inter alia, therapeutics and therapeutic methods for treating Huntingtons disease (HD). In one aspect, the present invention relates to the use of Huntingtin-derived plasmids and peptides for active immunization as a Huntingtons disease (HD) therapeutic. In one embodiment, the immunogen used as the therapeutic comprises a peptide of human HTT protein. In particular embodiments, the peptide of human HTT protein is selected from the group consisting of N17 (first 17 residues of exon1), PP (residues 49-60), and EM48 (residues 74-88). In other embodiments, the immunogen comprises a combination of peptides of human HTT protein, including, without limitation, where the combination of peptides of human HTT protein comprises at least one of the peptides selected from the group consisting of N17, PP, and EM48.Linvention concerne, entre autres, des agents thérapeutiques et des procédés thérapeutiques permettant de traiter la maladie de Huntington (HD). Dans un aspect, linvention concerne lutilisation de plasmides dérivés de lHuntingtine et de peptides et pour une immunisation active, en tant quagent thérapeutique de la maladie de Huntington (HD). Dans un mode de réalisation, limmunogène utilisé comme agent thérapeutique comprend un peptide de protéine HTT humaine. Dans des modes de réalisation particuliers, le peptide de protéine HTT humaine est choisi dans le groupe constitué de N17 (17 premiers résidus dexon1), PP (résidus 49 à 60), et EM48 (résidus 74 à 88). Dans dautres modes de réalisation, limmunogène comprend une combinaison de peptides de la protéine HTT humaine, comprenant, sans limitation, la combinaison de peptides de la protéine HTT humaine comprenant au moins lun des peptides choisis dans le groupe constitué de N17, PP, et EM48.
