The present invention relates to a solid oral extended release pharmaceutical dosage form comprising an extended release matrix formulation comprising an opioid analgesic, in particular oxycodone hydrochloride and at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000. The invention further relates to use of such dosage forms and use of high molecular weight polyethylene oxide for imparting to the solid extended release oral dosage form resistance to alcohol extraction.Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердых пероральных фармацевтических дозированных форм пролонгированного высвобождения, которые включают матричную композицию пролонгированного высвобождения, содержащую опиоидный анальгетик, в частности оксикодона гидрохлорид, и по крайней мере один полиэтиленоксид, который имеет, базируясь на реологических измерениях, приблизительную молекулярную массу по крайней мере 1 000 000. Изобретение также касается применения таких дозированных форм и применения высокомолекулярного полиэтиленоксида для придания пероральной твердой дозированной форме пролонгированного высвобождения резистентности к спиртовой экстракции.Винахід належить до галузі фармацевтики і стосується твердих пероральних фармацевтичних дозованих форм пролонгованого вивільнення, що включають матричну композицію пролонгованого вивільнення, яка містить опіоїдний анальгетик, зокрема оксикодону гідрохлорид, та принаймні один поліетиленоксид, що має, базуючись на реологічних вимірюваннях, приблизну молекулярну масу принаймні 1000000. Винахід також стосується застосування таких дозованих форм та застосування високомолекулярного поліетиленоксиду, для надання пероральній твердій дозованій формі пролонгованого вивільнення резистентності щодо спиртової екстракції.
