FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to spiro derivatives of parthenin of formula , where R/R' is selected from a group consisting of phenyl or a substituted phenyl such as 4-ClC6H4, 2-NO2C6H4; 2,4-(MeO)2C6H3, 4-MeC6H4, and formula , where R is 4-MeOC6H4, 2-NO2C6H4, 3-NO2C6H4, 3-MeC6H4, 3-MeCO2C6H4. The invention also relates to methods of producing said spiro derivatives and a pharmaceutical composition based on said derivatives.EFFECT: compounds of formula 1b and 1d have anticancer activity.14 cl, 6 dwg, 6 tblИзобретение относится к спиропроизводным партенина формулы 1b, где R/R' выбрано из группы, состоящей из фенила или замещенного фенила, такого как 4-ClC6H4, 2-NO2C6H4, 2,4-(MeO)2C6H3, 4-MeC6H4, и формулы 1d, где R представляет собой 4-MeOC6H4, 2-NO2C6H4, 3-NO2C6H4, 3-MeC6H4, 3-MeCO2C6H4. Также изобретение относится к способам получения указанных спиропроизводных и фармацевтической композиции на их основе. Технический результат - соединения формулы 1b и 1d, обладающие противораковой активностью. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 сх., 3 ил., 6 табл.