DEEPANK UTKHEDE,ウッケーデ，ディーパンク,ROBERT W SHIMIZU,シミズ，ロバート ダブリュ．,RACHNA JAIN,ジャイン，ラクナ,BOYD STEPHEN,ボイド，ステファン,GIFFORD HANSON S,ギフォード，ハンソン エス．,EUGENE JR DE JUAN,デ ジュアン ジュニア，ユージーン,CARY J REICH,ライヒ，キャリー,ウッケーデ,ディーパンク,シミズ,ロバート ダブリュ.,ジャイン,ラクナ,ボイド,ステファン,ギフォード,ハンソン エス.,デ ジュアン ジュニア,ユージーン,ライヒ,キャリー
申请号：
JP2014111843
公开号：
JP2014236980A
申请日:
2014.05.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem posed by drug delivery including dropping of an ocular drug, in which the lack of patient compliance may significantly impact the efficacy of the therapies available, leading to reduction in vision and many times blindness, and to thereby bring an improvement over the ocular drug.SOLUTION: A drug insert 320 is a drug insert for an implant body 300 adapted to be disposed within or adjacent to, e.g., an eye of a patient. The drug insert comprises: a cured mixture comprising latanoprost and a silicone matrix, the latanoprost being dispersed within the mixture as inclusions with an average diameter of less than about 10 μm； and an impermeable sheath body partially covering the cured mixture to provide at least one exposed surface.COPYRIGHT: (C)2015,JPO&INPIT【課題】眼への薬物送達において、点眼薬の療法は、患者コンプライアンスの欠如によって、利用可能な療法の効能が顕著な影響を受け、視力低下および多くの場合に失明に至るおそれがあるため、点眼薬を上回る改善をもたらす。【解決手段】薬物挿入体３２０は、例えば患者の眼に配置されるように適合されているインプラント本体３００に対する薬物挿入体であって、混合物中に配置されるラタノプロストおよびシリコーンマトリックスを含む、約１０μｍより小さい平均直径を有する内包物を有する硬化混合物と、硬化混合物を少なくとも部分的に覆い、少なくとも１つの暴露表面を提供する不浸透性シース本体とを含む。【選択図】図３Ｃ
