The invention provides methods for treating triple negative breast cancer (TBNC), by co-administration of a BET bromodomain inhibitors selected from 1-benzyl-6-(3, 5 -dimethylisoxazol-4-yl)-Nmethyl- 1 H-imidazo [4,5 -b]pyridin-2-amine (Compound I), 1-benzyl-6-(3,5- dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine, and pharmaceutically acceptable salts/co-crystals thereof, and a second therapeutic agent to a subject in need thereof. The second therapeutic agent is a PARP inhibitor, preferably talazoparib, olaparib or veliparib.L'invention concerne des méthodes de traitement du cancer du sein triple négatif (TBNC), par co-administration d'un inhibiteur de bromodomaine BET choisi parmi le 1-benzyl-6-(3, 5-diméthylisoxazol-4-yl)-N-méthyl -1 H-imidazo [4,5-b] pyridine-2-amine (composé I), le 1-benzyl-6-(3,5-diméthylisoxazol-4-yl)-1 H-imidazo [4,5-b] pyridine-2-amine et des sels/co-cristaux pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et un second agent thérapeutique à un sujet en ayant besoin. Le second agent thérapeutique est un inhibiteur de PARP, de préférence le talazoparib, l'olaparib ou le véliparib.
