The present invention relates to compounds according to formula (I) Wherein R 1 is L 1 C (O) OT or L 1 C (O) OL 2 C (O) OT; R 2 is substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, or C 2 -C 10 alkynyl or R 1 ; n is an integer from 0 to 5; Each R 3 is independently halogen or R 2 and; L 1 and L 2 are each independently a bond, substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkylene, C 2 -C 10 alkenylene, or C 2 -C 10 alkynylene; T is H, substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, or C 2 -C 10 alkynyl, nitrophenol, or cyclopropyl. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of anesthetizing a mammal by administering such a pharmaceutical composition.본 발명은 하기 화학식 (I)에 따른 화합물에 관한 것이다.상기 식 중, R1은 L1C(O)OT 또는 L1C(O)OL2C(O)OT이고; R2는 치환 또는 비치환 C1-C10 알킬, C2-C10 알케닐, 또는 C2-C10 알키닐이거나 R1이고; n은 0부터 5까지의 정수이고; 각각의 R3은 독립적으로 할로겐 또는 R2이고; L1 및 L2는 각각 독립적으로 결합, 치환 또는 비치환 C1-C10 알킬렌, C2-C10 알케닐렌, 또는 C2-C10 알키닐렌이며; T는 H, 치환 또는 비치환 C1-C10 알킬, C2-C10 알케닐, 또는 C2-C10 알키닐, 니트로페놀, 또는 시클로프로필이다. 본 발명은 또한 화학식 (I)에 따른 화합물 및 제약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물, 및 그러한 제약 조성물을 투여함으로써 포유동물을 마취시키는 방법에 관한 것이다.