Provided are methods for treatment of Fabry disease in a patient having renal impairment and/or elevated proteinuria. Certain methods comprise administering to the patient about 100 to about 150 mg free base equivalent of migalastat or salt thereof at a frequency of once every other day. Certain methods also provide for the stabilization of renal function, reducing left ventricular mass index, reducing plasma globotriaosylsphingosine and/or increasing α-galactosidase A activity in the patient.L'invention concerne des méthodes de traitement de la maladie de Fabry chez un patient souffrant d'une insuffisance rénale et/ou présentant une protéinurie élevée. Certaines méthodes comprennent l'administration au patient d'environ 100 à environ 150 mg d'équivalent en base libre de migalastat ou d'un sel de celui-ci à la fréquence d'une fois tous les deux jours. Certaines méthodes permettent également la stabilisation de la fonction rénale, la réduction de l'indice de masse ventriculaire gauche, la réduction de la globotriaosylsphingosine plasmatique et/ou l'augmentation de l'activité de l'alpha-galactosidase A chez le patient.
