The gist of the invention is a new pharmaceutical composition which contains a lipid phase,composed as follows: 1.0-40.0% solid lipids； 0.1 -10.0% roxithromycin； 1.0-10.0% surfactants, and optionally 0-20.0% of preservatives, plus complementing water to make 100%. The invention further concerns application of the pharmaceutical composition to produce medicinal products targeted at treating androgenic hair loss and/or common acne. The preparation method of the pharmaceutical composition comprises the following stages: the aqueous phase and components of the lipid phase are heated separate to the temperature of 75-85°C； both phases are combined and homogenised, and the obtained microemulsion is cooled down to the room temperature； after the cooling, preservatives are added.L'invention concerne essentiellement une nouvelle composition pharmaceutique qui contient une phase lipidique et ayant la composition suivante: l,0-40,0% de lipides solides, 0,1-10,0% de roxithromycine, 1,0-10,0% de tensioactifs, et éventuellement 0-20,0% de conservateurs, le reste se composant d'eau pour atteindre 100%. L'invention concerne également l'application de la composition pharmaceutique pour obtenir des produits médicinaux visant à traiter la perte de cheveux androgène et/ou l'acné commune. Le procédé de préparation de la composition pharmaceutique comprend les étapes suivantes : la phase aqueuse et les composants de la phase lipidique sont chauffés séparément à une température de 75-85°C ； les deux phases sont combinées et homogénéisées et la microémulsion obtenue est refroidie à température ambiante ； des conservateurs sont ajoutés après refroidissement.
