The present invention provides a transdermal delivery system comprising (R)-dihydroetorphine, or a salt, hydrate or derivative thereof, wherein said system has a rapid onset of (R)-dihydroetorphine plasma concentration characterised by the mean in vivo plasma concentration of (R)-dihydroetorphine achieving at least 50 % of its Cmax in less than 20 hours, preferably in less than 18 hours and more preferably in less than 12 hours, after application of the system to the skin of a human subject, e.g. when based on the mean plasma concentration versus time curve.La présente invention concerne un système d'administration transdermique comprenant de la (R)-dihydroétorphine, ou un sel, hydrate ou dérivé de celle-ci, ledit système ayant une initiation rapide de concentration plasmatique de (R)-dihydroétorphine caractérisée par la concentration plasmatique in vivo moyenne de (R)-dihydroétorphine atteignant au moins 50 % de son Cmax en moins de 20 heures, de préférence en moins de 18 heures et plus préférablement en moins de 12 heures, après application du système sur la peau d'un sujet humain, par exemple, sur la base de la couche de concentration plasmatique moyenne en fonction du temps.
